消毒劑報告有效期滿需要測試哪些項目

國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒產(chǎn)品延期檢測

      廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過了計量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會實驗室認(rèn)可(CNAS)實驗室資質(zhì)認(rèn)定，在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循有關(guān)法律、法規(guī)及《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。

我公司為全國消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質(zhì)報告，提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)！

產(chǎn)品上市后的消毒產(chǎn)品有以下情形改變的，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)對相關(guān)檢驗項目重新檢測并更新評價資料：
a）實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的；
b）消毒劑、抗（抑）菌制劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物及PCD
延長產(chǎn)品有效期的；
c）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；
d）*類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告四年有效期滿前。

 上市后的消毒產(chǎn)品重新檢驗項目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進行有效成分含量、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定；消毒器械應(yīng)進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)進行模擬現(xiàn)場試驗；生物指示物應(yīng)進行含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物應(yīng)進行滅菌因子穿透性能測定。
——有4.6 b)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進行有效成分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩(wěn)定性試驗；使用原送檢樣品的應(yīng)做穩(wěn)定性試驗。生物指示物、化學(xué)指示物、PCD應(yīng)進行穩(wěn)定性試驗；帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物應(yīng)進行包裝材料有效期試驗。
——有4.6 c)情形的，應(yīng)進行相應(yīng)的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。
——有4.6 d)情形的，消毒劑應(yīng)進行有效成分含量、pH值和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，消毒器械應(yīng)進行主要殺菌因子強度和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，生物指示物應(yīng)進行含菌量的測定，滅菌效果化學(xué)指示物應(yīng)進行顏色變化情況的測定。

消毒劑報告有效期滿需要測試哪些項目

有效成分檢測項目：

消毒劑報告有效期滿需要測試哪些項目

 國科控股中科檢測通過中國計量認(rèn)證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認(rèn)可（CNAS），可向社會提供具有證明作用的測試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據(jù)ISO 9001運作的。根據(jù)中國合格評定國家認(rèn)可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)的認(rèn)可機構(gòu)達成的互認(rèn)協(xié)議，中科檢測出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果可獲得廣泛的互認(rèn)。