保健品補充維sheng素功能檢測（維sheng素A/D/E含量測定）

保健品補充維生素功能檢測(維sheng素A/D/E含量測定)

產品介紹

保健品補充維生素功能檢測是根據《保健食品檢驗與評價技術規范》進行的專業檢測服務，采用高效液相色譜(HPLC)、紫外分光光度法等分析技術，驗證保健品中維sheng素A、維sheng素D、維sheng素E等脂溶性維sheng素的含量及標識符合性。補充維生素功能是指通過補充特定維生素，調節生理功能、維持正常代謝和預防疾病的能力，該功能是保健食品的重要功能之一。檢測服務適用于各類補充維生素的保健產品，包括單一維生素產品、復合維sheng素產品、維生素礦物質復合產品和多種維sheng素復合產品，產品劑型包括片劑、膠囊、口服液、滴劑、軟膠囊等多種形式。補充維生素功能檢測為產品申報、功能宣稱和市場監管提供科學依據，幫助生產企業證明產品成分含量，確保產品安全性和有效性。

檢測項目

保健品補充維生素功能檢測的檢測項目主要包括含量測定項目、活性成分比例項目和安全性檢測項目三個方面。含量測定項目是核心檢測內容，包括維sheng素A含量、維sheng素D含量、維sheng素E含量和維sheng素B族含量，采用高效液相色譜(HPLC)法測定，維sheng素A含量測定波長325nm，要求標識值偏差不超過±10%，實際含量在標識值的80%-120%范圍內;維sheng素D采用反相HPLC-UV法測定，波長265nm，要求含量范圍為標識值的90%-110%;維sheng素E采用正相HPLC-UV法測定，波長292nm，要求含量符合標識值要求。活性成分比例項目檢測不同維生素的比例關系，包括維sheng素A/D/E比例、維sheng素B1/B2/B6比例和水溶性維sheng素/脂溶性維sheng素比例，要求符合產品配方設計和補充需求。

檢測方法

保健品補充維生素功能檢測的檢測方法主要包括高效液相色譜法、紫外分光光度法和氣相色譜法，不同維生素采用不同的檢測方法。維sheng素A、維sheng素D和維sheng素E采用高效液相色譜(HPLC)法測定，樣品前處理步驟包括提取、皂化、分離和凈化。提取步驟采用無水乙醇或甲醇作為提取溶劑，加入維sheng素C作為抗氧化劑防止氧化，在避光條件下提取。皂化步驟加入NaOH溶液，加熱皂化以破壞維生素結合狀態，提取游離維生素。分離步驟加入乙mi、石油醚或正己烷等有機溶劑提取維生素，洗滌去除雜質，濃縮得到待測樣品。凈化步驟采用凝膠柱或C18小柱凈化，去除樣品基質干擾。HPLC分析采用反相色譜柱，流動相由甲醇、乙腈和水組成，檢測波長分別為325nm(維sheng素A)、265nm(維sheng素D)和292nm(維sheng素E)，外標法定量，同時檢測標準曲線相關系數不低于0.999.

結果判定依據《保健食品標識規定》和相關產品標準，維生素含量應在標識值的80%-120%范圍內，且符合標識值聲明。維sheng素A要求90%≤實測值≤110%×標識值，維sheng素D要求85%≤實測值≤115%×標識值，維sheng素E要求80%≤實測值≤120%×標識值，實際含量在該范圍內可判定含量符合標識要求。安全性指標檢測結果應符合國家相關標準和產品技術要求，重金屬含量、微生物指標和有機溶劑殘留均不得超過規定xian量，維生素過量風險評估結果應在安全范圍內。檢測報告包含樣品信息、檢測依據、檢測方法、檢測結果、判定結論和樣品照片，報告需由檢測人員、審核人員和批準人員三級審核簽字，加蓋檢測機構CMA認證章。