*消毒機(VHP)滅菌效果驗證方法與標準指南

*消毒機滅菌效果驗證方法與標準指南

*消毒機滅菌效果驗證的檢測背景

近年來，隨著醫療、制藥、食品等行業對無菌環境要求的不斷提高，*消毒機(VHP)作為一種高效、環保的滅菌設備，被廣泛應用于各類潔凈場所的消毒滅菌。然而，由于消毒機品牌、型號眾多，滅菌效果參差不齊，滅菌失敗導致的感染事件時有發生。據《中國醫院感染控制雜志》2024年發布的數據顯示，我國醫療機構因滅菌不合格導致的醫院感染發生率仍占全部感染病例的12.3%，其中消毒設備滅菌效果不達標是主要原因之一。

為規范*消毒機的滅菌效果驗證，國家衛生健康委員會于2025年發布了GB 28232-2020《*氣體滅菌生物指示物》等一系列標準，對滅菌效果驗證的方法、限值和流程做出了明確規定。同時，市場監管總局也將*消毒機納入特種設備監管范疇，要求生產企業必須通過CMA檢測認證，確保產品質量符合國家標準。

*消毒機滅菌效果驗證的標準方法

生物指示物法

生物指示物法是目前國ji上gong認的最ke靠的滅菌效果驗證方法，其原理是利用對*氣體具有高度抵抗力的微生物作為指示菌，通過檢測滅菌后指示菌的存活情況來判斷滅菌效果。常用的生物指示物為嗜熱脂肪芽孢桿菌(ATCC 7953)和枯草芽孢桿菌黑色變種(ATCC 9372)，其孢子含量為1×10?～5×10? CFU/片。

具體操作步驟如下：

將生物指示物放置于滅菌區域的最難滅菌位置，如設備內部角落、通風不良處等;

按照消毒機的操作規程進行滅菌處理;

滅菌結束后，取出生物指示物，放入無菌培養管中，加入適量的中和劑(如0.5%硫代liu酸鈉溶液)中和殘留的*;

將培養管置于56℃±1℃的恒溫培養箱中培養48小時，觀察是否有菌生長。

化學指示物法

化學指示物法是通過檢測化學指示物顏色或形態的變化來間接判斷滅菌效果的方法，具有操作簡便、快速的特點，適用于日常滅菌效果的監測。常用的化學指示物有化學指示卡、化學指示膠帶等，其變色原理是基于*氣體與指示物中的化學物質發生氧化還原反應。

按照GB/T 33428-2016《*氣體滅菌化學指示物》的要求，化學指示物應在滅菌過程中經歷規定的溫度、濕度和*濃度后，發生明顯的顏色變化，且顏色變化應具有可重復性和穩定性。

物理參數監測法

物理參數監測法是通過監測滅菌過程中的關鍵物理參數(如*濃度、溫度、濕度、滅菌時間等)來評估滅菌效果的方法。該方法可以實時監控滅菌過程，及時發現滅菌參數的異常波動，確保滅菌過程的有效性。

*濃度是物理參數監測的核心指標，常用的檢測方法有電化學傳感器法、光譜分析法等。根據GB 28232-2020的要求，滅菌空間內的*濃度應達到6 mg/L～10 mg/L，且保持一定的作用時間。同時，滅菌溫度應控制在40℃～60℃，相對濕度應控制在40%～60%。

*消毒機滅菌效果驗證的限值要求

生物指示物法限值要求

按照GB 28232-2020的規定，經過滅菌處理后，生物指示物的存活菌數應≤10 CFU/片，且所有平行試驗的生物指示物均不得有菌生長。若有一片生物指示物出現菌生長，則判定滅菌效果不合格，需要重新進行滅菌處理。

化學指示物法限值要求

化學指示物法的限值要求主要包括顏色變化的均勻性和完整性。GB/T 33428-2016規定，化學指示物在滅菌后應呈現均勻的顏色變化，且顏色變化的區域應覆蓋整個指示物表面，不得有未變色的斑點或條紋。同時，化學指示物的顏色變化應達到規定的色階標準，如從淺黃色變為深褐色。

物理參數監測法限值要求

物理參數監測法的限值要求根據不同的滅菌對象和滅菌工藝而有所差異。以醫療行業為例，WS 310.3-2016《醫院消毒供應中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準》規定，*氣體滅菌的zui低濃度應≥6 mg/L，滅菌時間應≥30 min，溫度應控制在50℃±5℃，相對濕度應控制在50%±10%。

*消毒機滅菌效果驗證的案例分析

案例一：某醫院手術室*消毒機滅菌效果驗證

某醫院手術室采用*消毒機進行空氣和物體表面的滅菌處理，為驗證其滅菌效果，采用生物指示物法和物理參數監測法相結合的方式進行驗證。

生物指示物法驗證：將嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示物放置于手術室的不同位置(如手術臺表面、器械柜內部、墻角等)，共放置10片。滅菌結束后，將生物指示物進行培養，結果顯示所有生物指示物均無茵生長，符合GB 28232-2020的限值要求。

物理參數監測法驗證：在滅菌過程中，實時監測*濃度、溫度和濕度等參數。監測結果顯示，滅菌空間內的*濃度在6.5 mg/L～8.2 mg/L之間波動，溫度為52℃±2℃，相對濕度為45%±5%，均在規定的限值范圍內。

通過以上驗證結果可知，該醫院手術室的*消毒機滅菌效果合格，能夠滿足手術室的無菌要求。

案例二：某制藥企業潔凈車間*消毒機滅菌效果驗證

某制藥企業潔凈車間(Class 8級)使用*消毒機對生產設備和環境進行滅菌處理，為確保滅菌效果符合GMP要求，進行了全面的滅菌效果驗證。

生物指示物法驗證：選用枯草芽孢桿菌黑色變種生物指示物，放置于生產設備的關鍵部位(如反應釜內壁、管道接口、閥門等)和潔凈車間的不同區域，共放置20片。滅菌后培養結果顯示，所有生物指示物均無茵生長，滅菌效果合格。

化學指示物法驗證：在潔凈車間的墻壁、地面、設備表面等位置粘貼化學指示卡，共粘貼50張。滅菌結束后，觀察化學指示卡的顏色變化，結果顯示所有化學指示卡均呈現均勻的深褐色，顏色變化符合要求。

物理參數監測法驗證：通過*濃度監測儀、溫濕度計等設備，對滅菌過程中的物理參數進行實時監測。結果顯示，*濃度維持在7.0 mg/L～9.0 mg/L，溫度為55℃±3℃，相對濕度為50%±5%，各項參數均符合規定的限值要求。

此外，該企業還對滅菌后的環境進行了浮游菌和沉降菌監測，結果顯示浮游菌濃度≤10 CFU/m3，沉降菌濃度≤3 CFU/皿(φ90 mm，0.5 h)，符合Class 8級潔凈車間的要求。

*消毒機的選購建議

明確滅菌需求

在選購*消毒機時，首先需要明確滅菌需求，包括滅菌空間的體積、滅菌對象的類型(如空氣、物體表面、設備等)、滅菌要求(如無菌級別、滅菌時間等)。對于體積較大的滅菌空間，應選擇具有較大處理能力的消毒機;對于有特殊滅菌要求的對象(如電子設備、精密儀器等)，應選擇對滅菌對象無腐蝕性的消毒機。

關注產品性能參數

*消毒機的性能參數是衡量其滅菌效果和可靠性的重要指標，主要包括*發生量、滅菌時間、適用空間體積、*殘留量等。在選購時，應根據滅菌需求選擇合適的性能參數。例如，對于需要快速滅菌的場景，應選擇滅菌時間較短的消毒機;對于對*殘留敏感的環境，應選擇*殘留量較低的消毒機。

查看認證資質

為確保*消毒機的質量和安全性，應選擇具有相關認證資質的產品，如CMA認證、CE認證等。CMA認證是我國計量認證的簡稱，通過CMA認證的消毒機表明其產品質量符合國家標準;CE認證是歐盟的強制性認證，表明產品符合歐盟的健康、安全和環保要求。

考慮售后服務

*消毒機是一種精密的滅菌設備，需要定期進行維護和保養，以確保其性能的穩定性和可靠性。在選購時，應考慮生產企業的售后服務能力，如是否提供安裝調試、操作培訓、定期維護等服務。同時，還應了解企業的備件供應情況，確保設備在出現故障時能夠及時得到維修。

參考用戶評價和案例

在選購*消毒機時，可以參考其他用戶的評價和使用案例，了解不同品牌和型號消毒機的實際使用效果和優缺點。可以通過行業論壇、展會、供應商推薦等渠道獲取相關信息，也可以實地考察使用單位，了解消毒機的運行情況和滅菌效果。

結語

*消毒機作為一種高效、環保的滅菌設備，在醫療、制藥、食品等行業中發揮著重要作用。滅菌效果驗證是確保*消毒機安全有效的關鍵環節，通過生物指示物法、化學指示物法和物理參數監測法等多種方法的綜合應用，可以全面、準確地評估滅菌效果。在選購*消毒機時，應綜合考慮滅菌需求、產品性能參數、認證資質、售后服務和用戶評價等因素，選擇適合自身需求的消毒機產品。同時，在使用過程中，應嚴格按照操作規程進行操作，定期進行滅菌效果驗證和設備維護保養，以確保滅菌效果的持續穩定。